龙葵Solanum nigrum或Solanum americanum遗传转化研究较少作为茄科模式植物主要采用农杆菌介导法以叶片或茎段为外植体再生转基因植株用于抗性基因如Rpi-amr3i克隆和功能验证。​已报道策略叶片再生法类似茄子/番茄体系7–10天无菌苗叶片预培养MS6-BA 1–2 mg/L NAA 0.1 mg/LEHA105菌株侵染共培养2–3天Kan/Hyg筛选诱导愈伤→芽丛再生。R基因克隆背景龙葵含多Rpi基因单分子实时测序组装NLR位点利用农杆菌转化拟南芥异源验证如Rpi-amr3i抗病功能。典型流程草案参考茄科无菌叶片/茎段预培养1天。农杆菌OD600 0.5 AS 200 μM真空侵染15 min共培养暗处。含筛选剂分化基TDZ 1 mg/LL-Cys防褐化生根移栽PCR鉴定。