近日武汉云克隆科技股份有限公司宣布正式推出小鼠主动脉内皮细胞Primary Mouse Aortic Endothelial Cells, AEC原代细胞产品货号CSI006Mu01。该产品取材自小鼠的主动脉组织采用优化分离培养技术制备经血管假性血友病因子vWF免疫荧光鉴定旨在为全球动脉粥样硬化机制研究、血管内皮功能调控、剪切力信号转导及心血管药物筛选提供贴近体内真实状态的原代细胞模型。图.武汉云克隆小鼠主动脉内皮细胞小鼠动脉粥样硬化研究应用最广泛的经典模型在心血管疾病研究领域小鼠是应用最广泛、遗传工具最成熟的实验动物模型。ApoE敲除和Ldlr敲除小鼠已成为脂质代谢和斑块形成研究的标配模型其动脉粥样硬化病变的病理特征与人类具有较高的可比性。小鼠的繁殖周期短、遗传背景清晰、基因编辑工具成熟便于开展大规模基因功能验证和机制解析实验。这些特点使小鼠主动脉内皮细胞成为研究血管内皮功能、动脉粥样硬化起始机制及心血管药物筛选的核心工具。主动脉内皮细胞血管稳态的“核心守护者”与动脉粥样硬化的“第一道防线”主动脉内皮细胞是覆盖于主动脉内壁的单层细胞构成了血液与血管壁之间的重要界面。在生理状态下主动脉内皮细胞通过分泌一氧化氮、前列环素等血管舒张因子维持血管张力通过紧密连接形成选择性通透屏障并通过调节黏附分子表达控制炎症细胞的跨内皮迁移。主动脉内皮并非均一的细胞群体。主动脉弓和胸主动脉在血流剪切力模式、基因表达谱和动脉粥样硬化易感性上存在显著差异——主动脉弓处于低剪切力、振荡流区域是斑块的好发部位胸主动脉处于高剪切力、层流区域相对不易感。低剪切力区域的内皮细胞表现出自噬响应受损、炎症基因上调和屏障通透性增加这些改变构成了动脉粥样硬化起始的细胞学基础。在动脉粥样硬化的病理进程中内皮细胞的功能失调是疾病发生的始动环节和核心事件。正是这种在血管稳态维持与动脉粥样硬化启动中的核心地位使主动脉内皮细胞成为心血管疾病发病机制研究和治疗策略开发的关键靶点。严格质控确保高纯度与高活性据武汉云克隆相关负责人介绍小鼠主动脉内皮细胞的生产严格遵循公司标准化细胞制备流程。所有细胞取自经严格健康筛查的小鼠主动脉组织。细胞呈贴壁生长状态经vWF免疫荧光鉴定确认为内皮细胞。产品经严格无菌检测确保不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等外源污染物。推荐培养条件为DMEM/F12添加5%胎牛血清、1%内皮细胞生长添加物及1%青霉素-链霉素溶液于37°C、95%空气和5%二氧化碳培养箱中培养。产品提供50万细胞/瓶规格的冻存细胞或T25培养瓶两种形式满足不同实验场景的需求。公司还配套提供小鼠主动脉内皮细胞专用培养基货号MSI006Mu11配方包含基础培养基、胎牛血清、内皮细胞生长添加物及抗生素。多维度应用从血管生理到药物开发在基础科研层面小鼠主动脉内皮细胞为研究者提供了研究内皮细胞剪切力感知、自噬调控、黏附分子表达及屏障功能调控的直接载体。低剪切力通过PI3KCIIα/mTORC1轴损害内皮自噬并驱动功能障碍这一通路可利用原代AEC进行体外验证。在动脉粥样硬化机制研究方面该细胞可应用于低剪切力诱导的内皮功能障碍、去甲肾上腺素等应激因子触发的黏附分子ICAM-1、VCAM-1、E-selectin上调、以及内皮-间质转化EndMT等病理过程的体外模拟。在药物研发领域随着心血管疾病治疗药物需求的持续增长小鼠主动脉内皮细胞可作为血管舒张剂、抗动脉粥样硬化药物、抗炎药物及内皮保护剂的筛选和评价模型。该细胞可用于评估候选化合物对剪切力诱导的内皮功能障碍、黏附分子表达和单核细胞黏附的干预效果。在疾病模型配对研究方面小鼠主动脉内皮细胞可取材自ApoE-/-、Ldlr-/-等动脉粥样硬化模型小鼠用于比较疾病模型与野生型内皮细胞在基线炎症状态、剪切力响应和药物敏感性上的差异。持续深耕服务全球心血管研究武汉云克隆深耕原代细胞领域近二十年依托自建SPF级动物房与GMP级细胞制备平台已建成覆盖人、小鼠、大鼠、兔、犬、猪、羊、猫、豚鼠、鸡等10多个物种的海量资源库现货原代细胞突破600种。公司在心血管原代细胞领域已构建起覆盖心肌细胞、血管内皮细胞、平滑肌细胞、外膜成纤维细胞等50余种细胞品类的完整产品矩阵。公司已整体通过ISO 9001:2015和ISO 13485:2016质量管理体系认证是国内少数具备正规细胞出口资质的企业之一。此次小鼠主动脉内皮细胞产品的持续供应进一步完善了公司在血管生物学研究领域的细胞资源布局。未来随着动脉粥样硬化机制研究的持续深入和心血管药物研发需求的不断增长武汉云克隆将继续优化原代细胞分离与培养技术拓展细胞产品在剪切力信号转导、内皮功能障碍机制解析及心血管药物筛选等场景的应用为全球心血管健康事业提供更优质的细胞资源支撑。