一、尸胺的结构特点尸胺是NH₂-(CH₂)₅-NH₂两端各有一个伯胺化学环境几乎等价。两个伯胺均可与 NHS 酯反应这是引入 DBCO 的主要位点。柔性五碳链提供空间间隔比 DBCO-amineCAS 1255942-06-3 更长、更柔有利于降低 DBCO 与下游偶联位点之间的位阻。两端伯胺需控制单取代过量 DBCO-NHS 会导致双取代DBCO-Cad-DBCO失去末端伯胺无法再接染料或生物素。二、合成路径将DBCO-COOH溶于无水DMSO加入NHS与EDC室温活化2小时生成DBCO-NHS活性酯中间体向体系中加入NH₂-PEG-NH₂惰性气体保护下避光反应4小时得到DBCO-PEG-NH₂中间体经乙醚沉淀纯化将纯化后的中间体溶于pH 8.5碳酸盐缓冲液与尸胺盐酸盐按1:1.2摩尔比室温避光搅拌反应3小时三、科研应用场景‌生物分子双功能连接子‌一端通过伯胺与羧基修饰的蛋白、核酸、多肽偶联另一端通过DBCO点击反应连接叠氮标记的荧光染料、生物素构建双功能探针‌水凝胶功能化交联‌作为胺基功能化交联中间体与多臂羧基化高分子反应引入DBCO位点后续与叠氮分子发生点击反应制备力学性能可调的原位可注射水凝胶‌细胞表面工程‌通过伯胺与细胞膜表面羧基共价结合将DBCO基团展示在活细胞表面后续点击偶联靶向配体或荧光探针实现活细胞表面功能化改造‌生物传感界面修饰‌在传感芯片表面引入DBCO活性位点通过点击反应固定叠氮修饰的识别分子降低非特异性吸附提升生物传感器检测灵敏度DBCO-Polymyxin BDBCO-维替泊芬DBCO-隐绿原酸DBCO-血蓝蛋白DBCO-木瓜蛋白酶DBCO-乳酸氧化酶DBCO-牛胰岛素DBCO-大豆分离蛋白DBCO-C-反应蛋白DBCO-乳清蛋白DBCO-角蛋白DBCO-肌红蛋白DBCO-牛血红蛋白DBCO-牛纤维蛋白原DBCO-硫辛酸